US kauft 100.000 Dosen einer Eli Lilly-Antikörperbehandlung

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Die Bundesregierung hat zugestimmt, 100.000 Dosen einer kürzlich zugelassenen Covid-19-Behandlung von Eli Lilly zu kaufen, um das Angebot an solchen Medikamenten für Patienten zu erhöhen, die ein hohes Risiko haben, schwer krank zu werden, aber noch nicht im Krankenhaus sind.

Im Rahmen des Deals angekündigt am FreitagDie Regierung wird 210 Millionen Dollar zahlen und Eli Lilly wird die Dosen bis Ende März ausliefern. Die Regierung hat die Möglichkeit, bis November 1,1 Millionen weitere Dosen der Behandlung zu kaufen, aber wie viele dieser Dosen letztendlich bestellt werden, hängt zum Teil vom Verlauf der Pandemie in den Vereinigten Staaten ab.

Die Behandlung ist ein Cocktail aus monoklonalen Antikörpern, der das als Bamlanivimab bekannte Eli Lilly-Medikament, das im vergangenen November zugelassen wurde und bei Covid-19-Hochrisikopatienten angewendet wird, mit einem zweiten Medikament namens Etesevimab kombiniert. Die Kombination erhielt eine Notfallgenehmigung früher in diesem Monat von der Food and Drug Administration. Beide Medikamente bestehen aus künstlichen Kopien der Antikörper, die auf natürliche Weise erzeugt werden, wenn das Immunsystem einer Person eine Infektion abwehrt.

Die US-Regierung hatte zuvor zugestimmt, allein fast 1,5 Millionen Dosen Bamlanivimab zu kaufen. Eli Lilly hat bereits mehr als 1 Million Dosen geliefert, der Rest soll bis Ende März geliefert werden. Mehr als 660.000 Dosen Bamlanivimab wurden ausgeliefert an Staaten und andere Gerichtsbarkeiten.

Die neue Kombinationstherapie von Eli Lilly könnte einen Vorteil gegenüber Bamlanivimab allein bieten, wenn besorgniserregende Coronavirus-Varianten – insbesondere B.1.351, die erstmals in Südafrika identifizierte – in den USA eingesetzt werden. Während Bamlanivimab allein war in einer Laborstudie gefunden Um gegen die Variante B.1.351 machtlos zu sein, deuten vorläufige Daten darauf hin, dass die Kombinationstherapie möglicherweise besser in der Lage ist, Varianten abzuwehren. Dies liegt daran, dass sogenannte Fluchtmutationen in den Varianten, die es ihnen ermöglichen, einen Antikörper zu vermeiden, möglicherweise nicht gegen den zweiten wirken.

Ein weiterer monoklonaler Antikörpercocktail von Regeneron ist ebenfalls in den USA zugelassen. Fast 100.000 Dosen von dieser Therapie wurden ausgeliefert.

Antikörperbehandlungen erhielten im vergangenen Herbst einen Aufschwung in der Öffentlichkeit, als sie Donald J. Trump, als er in den letzten Monaten seiner Präsidentschaft infiziert war, und anderen hochkarätigen Republikanern verabreicht wurden, aber sie wurden in ihren ersten Monaten überraschenderweise an vielen Orten nicht ausreichend eingesetzt Verfügbarkeit. Überforderte Krankenhäuser haben den Behandlungen, die umständlich sind und über intravenöse Infusionen verabreicht werden müssen, keine Priorität eingeräumt. Viele Patienten und Ärzte wussten nicht, ob sie nach ihnen fragen oder wie sie zu finden waren.

Im Dezember deuteten die frühen Daten der Bundesregierung aus Krankenhäusern darauf hin, dass sie nur etwa 20 Prozent ihrer Versorgung an Patienten abgegeben hatten. Aber das Bild ändert sich. Eli Lilly hat gesehen, dass der Konsum von Bamlanivimab allein landesweit auf rund 40 Prozent gestiegen ist, wobei die Akzeptanz an einigen Stellen viel höher ist, sagte Janelle Sabo, die Eli Lillys Arbeit an Covid-19-Antikörpern leitet, in einem Interview Anfang dieser Woche.

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