CDC-Gremium bestätigt Johnson & Johnson-Impfstoff wie erwartet

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Ein Ausschuss von Fachberatern der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten stimmte am Sonntagnachmittag erwartungsgemäß dafür, die Verteilung des Johnson & Johnson-Impfstoffs an alle Erwachsenen in den USA zu empfehlen.

Die Zustimmung des Ausschusses stimmte mit der Entscheidung der Food & Drug Administration überein Samstagabend den Impfstoff für den Notfall zuzulassen. Es ist der dritte Covid-19-Impfstoff, der in weniger als einem Jahr für Amerikaner zugelassen wurde. Die ersten Lieferungen werden voraussichtlich am Dienstag in den USA eingehen.

Das Komitee hat nicht abgewogen, ob Staaten den One-Shot-Impfstoff für eine bestimmte Bevölkerungsgruppe priorisieren sollten oder wie sie ihn im Vergleich zu den beiden anderen zugelassenen Impfstoffen einsetzen sollten.

“Das ist keine Entscheidung, die wir treffen wollen”, sagte Dr. José Romero, Arkansas ‘bester Gesundheitsbeamter und Vorsitzender des Komitees.

Das Gremium stimmte 12 für den Impfstoff und keine dagegen, mit einer Ablehnung.

Das Komitee handelte mit wenigen Debatten, nachdem Präsentationen gezeigt hatten, dass der Impfstoff an allen Standorten für klinische Studien zu 85 Prozent vor schwerer Covid-19-Krankheit schützt und einen vollständigen Schutz vor Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bietet.

Experten wiesen darauf hin, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff einfacher zu vertreiben sein wird als die beiden anderen Impfstoffe, die Moderna und Pfizer mit ihrem deutschen Partner BioNTech herstellen. Es erfordert nur einen Schuss anstelle von zwei und kann in Standardkühlschränken anstelle von Gefriergeräten aufbewahrt werden. Angehörige von Gesundheitsberufen haben festgestellt, dass es sich besonders gut für abgelegene Gebiete und Kliniken sowie für Massenimpfstellen eignet.

Das Komitee wog diese Vorteile gegen die etwas niedrigere Wirksamkeitsrate des Schusses in klinischen Studien ab. Es wurde gezeigt, dass die Aufnahmen von Pfizer und Moderna jeweils zu 95 Prozent vor symptomatischer Covid-Krankheit schützen, während die von Johnson & Johnson an US-amerikanischen Versuchsstandorten zu 72 Prozent gegen mittelschwere bis schwere Krankheiten wirksam waren.

Direkte Vergleiche zwischen den Impfstoffen sind jedoch problematisch, da die Versuche zu unterschiedlichen Zeiten an verschiedenen Orten durchgeführt wurden. Zum Beispiel wurden die Impfstoffe von Pfizer und Moderna getestet, bevor in Großbritannien, Südafrika und anderswo neue Varianten des Virus auftauchten.

Das Panel, das Beratender Ausschuss für ImmunisierungspraktikenEine kürzlich durchgeführte Umfrage ergab, dass angesichts der Wahl zwischen einem Impfstoff mit zwei Dosen, der genauso wirksam ist wie der von Pfizer oder Moderna, oder einem Impfstoff mit einer Einzeldosis, der so wirksam ist wie der von Johnson & Johnson, nur 7 Prozent der Befragten Johnson & Johnson auswählten. Einundzwanzig Prozent sagten, sie würden beides nehmen.

Wichtig ist jedoch, dass von den 58 Prozent der Befragten, die angaben, einen Impfstoff wie Pfizer oder Moderna zu bevorzugen, fast die Hälfte angab, einen Impfstoff wie Johnson & Johnson zu nehmen, anstatt einen Monat auf einen der beiden anderen zu warten.

Das Komitee trat fast genau ein Jahr nach dem ersten Tod im Zusammenhang mit Covid-19 in den Vereinigten Staaten zusammen. Das Komitee wird voraussichtlich am Montag erneut zusammentreten und alle drei Impfstoffe erörtern, einschließlich der Frage, wie sie am besten bei verschiedenen Bevölkerungsgruppen eingesetzt werden können.

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